正版有机化学上册+下册 高坤李瀛 有机化学上下册 套装2本 兰州大学 有机化学 高坤 普通高等教育十一五国家级规划教材 科学出版社.

普通高等教育十一五国家级规划教材

此套装包括：

有机化学（上）+有机化学（下）【定价：55.0+39.(咨询特价)】

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1.书名:有机化学（上） ISBN91489  原价：55.(咨询特价) 购买请点击——>

2.书名:有机化学（下） ISBN14256  原价：39.(咨询特价) 购买请点击——>

基本信息

书名:有机化学（上）

原价：55.(咨询特价)

作者:高坤李灜

出版社：科学出版社有限责任公司

出版日期：2016年3月

ISBN(咨询特价)

字数：698

页码：0

版次：31

装帧：平装

开本：16开

书名:有机化学（下）

原价：39.(咨询特价)

作者:高坤 李瀛 王清廉 张炜 编

出版社：科学出版社

出版日期：2008-6-1

ISBN(咨询特价)

字数：(咨询特价)

页码：309

版次：1

装帧：平装

开本：16开

上册目录

前言

第l章 绪论

1.1 有机化学和有机化合物

1.2 有机化合物的特点及结构表示

1.3 官能团和有机化合物的分类

1.4 有机化合物的结构测定

1.5 有机化学的研究内容与研究方向

1.6 学习有机化学的意义

1.7 学习有机化学的方法

习题

第2章 有机化合物的命名、结构和物理性质

2.1 系统命名体系

2.2 烷烃的命名

2.3 环烷烃的命名

2.4 烯烃和炔烃的命名

2.5 苯及其衍生物的命名

2.6 卤代烃、醇、醚和胺的命名

2.7 醛、酮、羧酸及其衍生物的命名

2.8 多官能团化合物的命名

2.9 有机化合物结构与性质的关系

(咨询特价) 烷烃、卤代烃、醇、醚和胺的结构及物理性质

(咨询特价) 烯烃和炔烃的结构及物理性质

(咨询特价) 苯的结构及物理性质

(咨询特价) 醛、酮、羧酸及其衍生物的结构和物理性质

习题

第3章 烷烃和环烷烃 自由基取代反应构象

3.1 烷烃的来源及其用途

3.2 烷烃的燃烧和稳定性

3.3 烷烃的氯化和溴化

3.4 烷烃的氟化和碘化

3.5 生物体系中的自由基反应

3.6 环烷烃

3.7 烷烃和环烷烃的构象

习题一

第4章 对映异构

4.1 物质的旋光性

4.2 对映异构现象与分子结构的关系——手性和手性分子一

4.3 手性与对称素

4.4 构型的表示和标记

4.5 含一个手性碳原子的化合物的对映异构

4.6 含两个或多个手性碳原子的化合物

4.7 环状化合物的立体异构

4.8 外消旋体的拆分

4.9 烷基自由基取代反应的立体化学

习题

第5章 卤代烷与有机金属化合物

5.1 卤代烷的可极化性和诱导效应

5.2 一卤代烷的化学反应

5.3 有机金属化合物

5.4 一卤代烷的制备

5.5 多卤代烷

习题

第6章 饱和碳上的亲核取代和消除反应

6.1 饱和碳上的亲核取代反应的机理

6.2 影响亲核取代反应的因素

6.3 分子内的亲核取代——邻基参与

6.4 消除反应

6.5 取代与消除的竞争

习题

第7章 烯烃亲电加成反应

7.1 烯烃的工业来源和用途

7.2 烯烃和其他有机分子的不饱和度

7.3 烯烃的顺反异构及Z、E命名

7.4 烯烃的相对稳定性

7.5 官能团的反应性判断

……

第8章 炔烃 碳链的延长

第9章 二烯烃 共轭体系和共轭加成反应

第10章 芳烃 芳球的新电到代和亲核取代反应

第11章 波谱分析

第12章 醇、酚、醚

第13章 醛和酮 羰基的亲核加成及α-活泼氢的反应

第14章 羧酸

第15章 羧酸衍生物 酰基的亲核取代和酯缩合反应

第16章 胺

参考文献

附录 各类化合物的物理常数

内容简介

本书是教育部“普通高等教育‘十一五’国家级规划教材”。全书分为上、下两册，共29章。上册为结构和基本反应，下册为专题和生物分子。本书改变了有机化学传统的编写体系，将各类物质的命名、结构和物理性质单独设章，并放在最前面讨论；后面各章重点突出各类物质的典型反应，并增加了该类物质代表性化合物的天然来源以及与人们日常生活密切相关的用途介绍；专章部分增加了介绍有机化学发展前沿的有关章节，提高了教材的时代感、应用性和趣味性，力求通俗易懂，便于自学。

本书可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课桓教材，也可供其他有关专业师生参考。

下册目录

前言
第17章不饱和醛（酮）、取代醛（酮）不饱和羧酸、取代羧酸
17.1α，β—不饱和醛（酮）
17.2醌
17.3羟基醛（酮）
17.4烯酮
17.5α，β—不饱和羧酸
17.6羟基酸
17.7酯的热消去反应
习题
第18章1，3—二羰基化合物
18.11，3—二羰基化合物的制备、性质和反应
18.2丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成法
18.3烯醇盐的烷基化
18.4活泼氢化合物的亲核加成反应
习题
第19章硝基化合物、重氮和偶氮化合物
19.1硝基化合物的结构
19.2硝基化合物的物理性质和光谱特征
19.3硝基化合物的反应
19.4重氮甲烷
19.5芳基重氮盐
19.6偶氮化合物
习题
第20章多环芳烃和非苯芳烃
20.1稠环芳烃
20.2联苯
20.3多环芳烃的旋光异构
20.4非苯芳烃
习题
第21章杂环化合物
21.1杂环化合物的分类和命名
21.2吡咯、呋喃、噻吩
21.3吡啶
21.4稠杂环化合物
习题
第22章周环反应
22.1轨道对称性守恒原理
22.2前线轨道理论
22.3环加成反应
22.4电环化反应
22.5σ—迁移反应
习题
第23章有机合成
23.1化学选择性
23.2区域选择性
23.3立体选择性
23.4反合成分析
23.5合成实例
习题
第24章绿色有机合成
24.120世纪的环境危机
24.2绿色化学的定义及其十二项原则
24.3绿色有机合成
习题
第25章有机药物分子设计
25.1先导化合物的发现
25.2先导化合物的优化
25.3受体
25.4作为酶抑制剂的药物
25.5药物定量构效关系
习题
第26章碳水化合物
26.1碳水化合物的分类
26.2单糖的结构
26.3单糖的反应
26.4二糖
26.5多糖
习题
第27章氨基酸、多肽、蛋白质
27.1氨基酸
27.2多肽和蛋白质
习题
第28章核苷、核苷酸和核酸
28.1核酸的分类、组成和结构
28.2脱氧核糖核酸
28.3核糖核酸
习题
第29章类脂、萜、甾体和生物碱
29.1类脂类化合物
29.2萜类化合物
29.3甾族化合物
29.4脂肪酸、萜类和甾族化合物的生物合成
29.5生物碱及其生物合成
习题
参考文献

内容简介

《普通高等教育"十一五"国家级规划教材:有机化学(下册)》改变了有机化学传统的编写体系，将各类物质的命名、结构和物理性质单独设章，并放存最前面讨论；后面各章重点突出各类物质的典型反应，并增加了该类物质代表性化合物的天然来源以及与人们日常生活密切相关的用途介绍；擘章部分增加了介绍有机化学发展前沿的有关章节，提高了教材的时代感、应用性和趣味性，力求通俗易懂，便于自学。